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医薬品製造における不純物管理セミナーが開催

2025年3月18日（火）に、株式会社シーエムシー・リサーチが主催するセミナー「医薬品製造における不純物の取り扱いと当局への対応の重要ポイント」がオンラインで開催されます。このセミナーでは、医薬品の製造における品質管理について深い理解を得ることができる貴重な機会が提供されます。

セミナーの概要

セミナーは、医薬研究開発コンサルティングの代表取締役である橋本光紀氏が講師を務め、医薬品製造における不純物管理の重要性、遺伝毒性不純物、元素不純物管理、そしてジェネリック医薬品における品質問題に焦点を当てます。最近注目されている医薬品の不純物問題は、企業の存続にも影響を及ぼす重要なテーマです。

具体的には、以下の内容が取り上げられます。

• - GMP、ICH、PIC/Sに関する基礎知識
• - 不純物の取り扱い方法
• - 規格値の設定及び変更管理
• - 医薬品業界の最新のトレンド

セミナーの詳細

• - 日程：2025年3月18日（火）10：30～16：30
• - 受講料：一般 55,000円（税込）、メルマガ会員 49,500円（税込）、アカデミック価格 26,400円（税込、資料付）
• - 場所：オンライン（Zoom使用）
• - 申し込み：こちらから申し込み可

講師のプロフィール

橋本光紀氏は、九州大学薬学部を修了後、国内外で多くの実績を持つ専門家です。特に、製薬業界における不純物処理に関し鋭い見識を持ち、様々な講演や執筆活動を行っています。参加者が抱える不安や疑問を解消し、製造プロセスにおける品質向上に役立つポイントを分かりやすく解説していただけることが期待されます。

参加者の声

このセミナーは医薬品に関わるすべての職種の方に向けており、新しい知識や実務に役立つ情報を得るチャンスです。また、セミナーには質疑応答の時間も設けられているため、専門家に直接質問することができる貴重な機会でもあります。

おわりに

医薬品製造に携わる皆さんにとって、製品の品質管理は非常に重要です。不純物の取り扱いや管理についての知識は、製品の信頼性を高め、企業の将来に大きく影響を与える可能性があります。このセミナーは、これからの医薬品製造の世界において必見の内容です。皆様のご参加をお待ちしております！

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